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Cofepris aprueba venta de vacunas Pfizer y Moderna contra Covid-19 en México

Las sustancias podrán comercializarse dentro del sector privado, sin embargo, deberán suministrarse únicamente bajo supervisión médica

Dulce Cruz

7 diciembre, 2023

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Este jueves 07 de diciembre, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), anunció que autorizó la venta de vacunas contra el virus de Covid-19 en México.

A través de un comunicado, la dependencia sanitaria informó que los laboratorios Pfizer y Moderna recibieron el registro sanitario que les permitirá distribuir de forma comercial dichos biológicos:

“Un equipo multidisciplinario de personal federal determinó que los biológicos de Pfizer y Moderna cumplieron los requisitos de calidad, seguridad y eficacia”, detallaron.

Lo anterior significa que ahora, las sustancias podrán comercializarse dentro del sector privado, sin embargo, deberán suministrarse únicamente bajo supervisión médica:

“Cofepris informa que ha otorgado el registro sanitario a la vacuna Spikevax (monovalente XBB.1.5) de Moderna (solicitado a través de su representante legal en México, Asofarma, y a la vacuna Comirnaty (Ómicron XBB. 1.5) de Pfizer”, se lee en el comunicado.

Cofepris otorga registro sanitario a las vacunas para covid-19 de Pfizer y Moderna. Esto permitirá la venta comercial de estas vacunas bajo supervisión médica.

— Sergio Sarmiento (@SergioSarmiento) December 7, 2023

¿Cómo será la venta y aplicación de vacunas Pfizer y Moderna?

Además de la aplicación controlada por la vigilancia de personal del sector salud, las vacunas no podrán aplicarse de forma indiscriminada, pues según señala la Cofepris, podrían ocasionar daños a la salud.

La resolución llega, luego de que el pasado septiembre, la institución publicó una convocatoria en la que las empresas farmacéuticas podían someterse a un registro sanitario que, tras la evaluación de los requisitos, pudiera concluir en la venta dentro de la República Mexicana.

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En ese entonces, se detalló que los laboratorios tenían que comprobar su calidad, seguridad, así como la eficacia de sus vacunas contra Covid-19, para, posteriormente, someterse al análisis de personal especializado en medicamentos biotecnológicos.