FDA aprueba vacuna contra el VIH; el mayor avance en 40 años

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado una nueva vacuna contra el VIH, lo que representa un avance histórico en la lucha contra el virus. El fármaco, llamado Yeztugo, demostró una efectividad sobresaliente en los ensayos clínicos y se aplicará por inyección cada seis meses.

El medicamento es desarrollado por la farmacéutica Gilead Sciences, y en los estudios realizados prácticamente eliminó la transmisión del virus entre las personas que participaron. Esta nueva fórmula ha generado entusiasmo entre expertos y activistas de salud pública que ven en ella una oportunidad para frenar la epidemia que aún cobra cientos de vidas al año en Estados Unidos.

Yeztugo, la vacuna contra el VIH que podría cambiarlo todo

Yeztugo, cuyo nombre genérico es lenacapavir, ha sido reconocido por resolver una de las principales limitantes de los tratamientos actuales: la adherencia diaria a pastillas. Al ser una inyección semestral, se espera que su aplicación sea más práctica y eficaz para personas en alto riesgo de contraer el virus.

Mitchell Warren, director ejecutivo de la organización AVAC, dedicada a la prevención del VIH, declaró que este avance representa la mejor oportunidad en más de cuatro décadas para frenar la propagación del virus. Sus palabras reflejan el alto nivel de expectativa generado en la comunidad médica y en organizaciones de salud global.

La FDA aprobó el medicamento luego de revisar los resultados de ensayos clínicos donde Yeztugo mostró niveles de protección significativamente superiores a los métodos tradicionales. Además, su facilidad de uso podría ser clave para alcanzar a poblaciones vulnerables o con acceso limitado a atención médica constante.

Desde Gilead Sciences, su presidente y director ejecutivo, Daniel O’Day, aseguró en un comunicado que este tratamiento podría ser “la herramienta para acabar con la epidemia del VIH de una vez por todas”, subrayando el impacto potencial de esta vacuna en la salud pública.

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Actualmente, la distribución del medicamento comenzará en los próximos meses en Estados Unidos, con vistas a expandirse a otros países tras los procesos regulatorios correspondientes. La farmacéutica ya trabaja en estrategias de acceso equitativo para garantizar que llegue a quienes más lo necesitan.